【盘点】2020年度J Clin Oncol杂志详述汇总（二）

J Clin Oncol：疗程此后，无论如何该不该必需多酚？

尽管有媒体报道称在帕金森氏症化疗此后可广泛用于正餐美国食品药品监督管理局，但关于其可用性或小规模性的之外原始数据很少。考虑到一些美国食品药品监督管理局，都有是多酚，可能会降极低疗程的线粒体毒性，Ambrosone等人组织起来了一项前所瞻性深入研究以审计美国食品药品监督管理局的用于与乳腺癌病症之间的关都和。

本深入研究对1134位用于环磷酰胺、抗病毒和抗癌药物疗程的乳腺癌病患者在疗程前所和疗程过程中会美国食品药品监督管理局的应用于情况完成追查。并对病患者入小组后6个同月的罹患部将和生存部将完成审计。

追查结果在化疗前所和化疗过程中会用于任何多酚美国食品药品监督管理局（CYPA、C和E，类胡萝卜素，磷酸化Q10）除此以外与罹患后果遽小有关（校对后果比[adjHR]1.41，95% CI 0.98-2.04，P=0.06），而且，在一定程度上，还与病患者致死后果遽小有关（adjHR 1.40，95% CI 0.90-2.18，P=0.14）。与单个多酚的关都和较弱，可能是因为数量较少。对于非多酚（CYPB12），在疗程前所或疗程中会用于与盖因幸存期（adjHR 1.83，95% CI 1.15-2.92，P

在疗程前所和疗程此后，幸存病症与多酚和其他正餐美国食品药品监督管理局应用于之间的关都和与病患者在考虑疗程此后用于美国食品药品监督管理局(而不是复合CYP)时的谨慎建议是保持一致的。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=c1e4185e0507

J Clin Oncol：alloHCT前所可调疗程的气压对AML病患者病症的直接影响

纾缓期的急性髓都和帕金森氏症(AML)病患者仍有罹患的后果，即使在相类突变造血线粒体移植(alloHCT)后。AML在alloHCT前所可验证的残余病变(MRD)精神状态已被断定具有病症含义。对于MRD验证中性的AML病患者，改变alloHCT可调解决方案的气压应该可以预防罹患，提极高生存部将，以外由此可知不确切。

本深入研究对一个III期针灸试验的髓都和恶性病患者可调疗程前所的血液中会的13个AML类似于等位突变突变完成深度基因表达测序，在该试验中会，所有获得形态学完全纾缓的病患者被随机除此以外会清髓可调小组（MAC）或遽剂量可调小组（RIC）.

MAC小组和RIC小组分别有32%和37%的病患者未验证到任何等位突变；这些小组病患者的生存部将相近（3年基本上生存部将[OS] 56% vs 63%，p=0.96）。在可携带一个可验证等位突变（NGS中性）的病患者中会，MAC小组和RIC小组的罹患部将和生存部将除此以外具有显着差相类（3年累积罹患部将 19% vs 67%，p

本深入研究确实对于alloHCT前所MRD中性的AML病患者，MAC要强RIC，可提极高病患者的生存部将。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6aa8185e0619

J Clin Oncol：Osimertinib用作可携带EGFR少见等位突变NSCLC病患者的和可用性

近10%的上皮线粒体介素受体(EGFR)等位突变中性的非小线粒体肺癌(NSCLC)病患者可携带少见的等位突变。本文分析报告了osimertinib（托替尼）用作可携带少见EGFR等位突变的NSCLC病患者的小规模性和可用性。

本深入研究是一项在韩国组织起来的多外围、标准DF、连续性的II期试验，招聘除了可携带EGFR 第19号线粒体缺失、L858R和T790M等位突变以及第20号线粒体插入等位突变以外的等位突变的病理确切病因的转移性或罹患性NSCLC病患者。主要结点是每6周审计的合理性纾缓部将。次要结点是无的发展幸存期、基本上生存部将、纾缓时期内和可用性。

2016年3同月-2017年10同月，共有招聘了37位病患者，其中会一位病患者在化疗前所退单单深入研究。对于36位病患者，中会位成年人60岁，22位（61%）成人。61%的病患者用于osimertinib作为梯队化疗。最类似于的等位突变为G719X（19实有，53%），其次是L861Q（9实有，25%）、S768I（8实有，22%）和其他（4实有，11%）。合理性纾缓部将为50%（18实有，95% CI 33%-67%）。中会位无的发展幸存期为8.2个同月（95% CI 5.9-10.5），基本上幸存期未高达。中会位纾缓时期内为11.2个同月（95% CI 7.7-14.7）。药物有发烧（11实有，31%）、瘙痒（9实有，25%）、食欲遽退（9实有，25%）、腹泻（8实有，22%）和发烧（8实有，22%），所有药物可控。

本深入研究确实Osimertinib用作可携带EGFR少见等位突变的NSCLC病患者中会平庸单单良好的活性和可控制的药物。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=cd71185e5469

J Clin Oncol：加速其会后化疗对标准后果ALL幼儿病症的直接影响

已有深入研究确实加速其会后化疗可加强极高危DF急性B淋巴线粒体帕金森氏症（ALL）幼儿的幸存病症，但该强疗程法应该可加强标准后果（SR）ALL幼儿的病症由此可知不确切，学童联合会（COG）AALL0331试验对此完成审计。

2005年-2010年，AALL0331试验招聘了5377位幼儿，所有病患者接受3种用药（抗生素、长春新碱和培门冬酶[PEG]）其会疗程，然后被分类学为极低SR、一般SR或极高SR。一般SR病患者被随机除此以外会4周标准巩固疗程（SC）或8周加速放大台湾版BFM巩固疗程（IC）。极高SR性疾病病患者被除此以外会完整的COG加速台湾版BFM化疗解决方案，包括2个临时确保和延迟加速阶段。

所有病患者的6年无惨案生存部将为88.96%±0.46%，基本上生存部将（OS）为95.54%±0.31%。对于一般SR性疾病病患者，用于SC化疗和IC化疗的病患者的6年小规模完全纾缓部将（CCR）和OS部将分别是87.8%±1.3% vs 89.1%±1.2% 和95.8%±0.8% vs 95.2%±0.8%。与极低MRD和IC化疗无加强的病患者相比之下，其会后总和残余病(MRD)(0.01% -

AALL0331试验中会登记的5000名学童的6年OS部将高达了95%。对于一般SR性疾病幼儿，即使MRD较极高，在化疗中会转至IC并无法加强其CCR或OS。基本上上，这小组SR ALL病患者的基本上EFS和OS部将除此以外难得，都有是对于极高SR性疾病的病患者。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=d10c185e55b1

J Clin Oncol：成人卵母线粒体化疗后的肥胖症性疾病后果

本深入研究目标是归纳成人卵母线粒体（GCC）化疗后的肥胖症性疾病（CVD）后果。

从丹麦睾丸癌文档中会收集针灸原始数据。对于每一位病患者，通过后果集比对，在丹麦也就是说人群中会比对10位单单生日期匹配的成人。审计肥胖症后果因素所、CVD和之外致死。

共有比对了5185位GCC病患者和51850位也就是说成人对照。中会位随访15.8年。博来霉素+依托泊苷+顺铂（BEP，1819位）化疗与极心血管疾病和极高胆血症后果遽小有关。BEP化疗1年内的CVD后果比（HRs）如下：心肌梗塞（HR 6.3，95% CI 2.9-13.9）、肺部意外（6.0，2.6-14.1）和静脉血栓栓塞（24.7，14.0-43.6）。BEP化疗后1年，CVD后果减至也就是说技术水平，但10年后，心肌梗塞和肥胖症致死的后果再一遽小（HR分别是1.4和1.6）。放疗会遽小长年随访时的哮喘后果（HR 1.4，95% CI 1.0-2.0），但对其他病症无法直接影响。通过受控(3332实有)，肥胖症危险因素所、肥胖症性疾病和肥胖症致死原始数据与也就是说人群相当。

BEP化疗与化疗开始后1年内的CVD后果遽小之外，随访10年，CVD后果只能轻度遽小。疗程可遽小哮喘后果，但对CVD无明显直接影响。在受控新项目中会随访的病患者频发CVD的后果与也就是说人群相当。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6a66185e85eb

J Clin Oncol：ERCC1解读技术水平对上消化道疗程的直接影响

以铂类为典范的疗程是化疗HER2单数的晚期胃食管癌（AEGC）的标准化疗解决方案。回顾性档案确实，瘤内ERCC1技术水平或可决定对铂类的敏感性。

Iqbal等人组织起来了一项随机化的II期试验，审计AEGC病患者用于以铂类位典范的疗程联合氟尿嘧啶、吡咯四氢叶酸和奥沙利铂(FOLFOX) 对比无铂类的包含伊立替康和乔尔他赛（IT）化疗的应该因ERCC1技术水平的不同而有所不同。招聘 了202位未化疗过的HER2单数的AEGC病患者，前所瞻性地审计ERCC1 mRNA解读技术水平，然后随机除此以外会FOLFOX小组或IT小组，按ERCC1瘤内精神状态分为经常性小组(

86%的病患者ERCC1精神状态

ERCC1在上消化道病患者中会的审计被ERCC1 mRNA极低解读的压倒性劣势所致使。尽管如此，化疗对PFS的直接影响并无法随ERCC1解读而改变。对于所有病患者和ERCC1极低解读病患者，FOLFOX的要强ERCC1。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=bf74185e9079