Virology：体内为什么不能抵御HIV感染？

明尼苏达大学科学家的一项找到真是明了了人体为何不能抵挡HIV受到感染。这项研究者的一个大为Michael Gale, Jr哈佛大学，特异性学系的一位教授，研究者结果将在8一月出版本的纸质版本《HIV学周报》上作为封底评论发表。科学家找到：HIV案蛋白Vpu（HIV受到感染更进一步中产生）可直接干扰特异性蛋白IRF3的效用，从而诱导特异性系统抵挡HIV受到感染的效用。评论第一所写，Brian Doehle哈佛大学后研究者员真是：“通过适当了解HIV在现代受到感染阶段性如何诱导先天性特异性，我们可以更清晰的描画HIV如何逃避特异性系统抵挡，组织起来长期受到感染的画面。”研究者结果基于Gale实验室的现代找到：HIV通过损害IRF3动态，直接对抗击受到感染肝细胞的现代先天性特异性。原先研究者找到，HIV蛋白vpu特异性的与特异性蛋白IRF3混合，作为破坏小分子，从而以防受到感染肝细胞IRF3引致的特异性。针灸家还找到欠缺vpu的HIVHIV株（受到感染更进一步中产生）不必损害特异性。“我们仍然有效性的识别了HIV战胜人体特异性系统的机制环节中的阿喀琉斯之踵，”Gale哈佛大学真是。这个找到可主要用途设计原先的抗击HIV病物——以防vpu与IRF3相互效用并破坏IRF3，从而增强抵抗击力。生产原先型的抗击HIVHIV受到感染制剂是成功病患HIV受到感染者的关键。Gale真是：即使仍然成功生产出了HIV用药物并且制剂可以有效性的病患HIV受到感染，但是长时间后，随着HIV对制剂的空腹和抗击药性HIV株的诱发，制剂有效性性逐渐丧失。“因此，确定制剂病患的原先效用小分子是有效性病患HIV的基本决定。”Gale哈佛大学的实验室仍然开始利用上述找到受到感染期患者发生的分子事件。Arjun Rustag，明尼苏达大学针灸针灸教育项目中的一位针灸和逻辑学双料哈佛大学研究者生，仍然组织起来了一种测人体病灶IRF3活性的分析方法。原先分析方法可主要用途测HIV受到感染时IRF3的动态——从AIDS急性受到感染的现代阶段性到慢性受到感染的晚期阶段性都可用作。通过将IRF3动态和HIV受到感染联系在一起，科学家将来可以了解减少IRF3动态的抗击HIV疗法如何影响HIV受到感染个体的相比之下更进一步。

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编辑： jiang