Clin Cancer Res：低剂量西地那非可大大增加癌对柏加他赛的敏感性！
2022-02-21 06:44 来源：锦州男科医院
柏加他赛在晚期癌症的治疗之中起着着关键的依赖性。但是，大约一半的病人对柏加他赛治疗无底物，而那些底物良好的病人还经常就会出现引人注意的累积毒性，大大限制了它的药物保持稳定和强度。因此，加用可增强柏加他赛初始、保持稳定柏加他赛生物有效药物的持续性的佐剂或可改善病人的预后。Muniyan等人扫描了磷酸二酯酶5（PDE5）在人和基因编辑大鼠（GEM）其组织以及缺少的蛋白系之中的理解水门，还研究工作了PDE5酶抑制剂西地那非（sildenafil）重新组建柏加他赛的治益和潜在机制。在人和大鼠以及癌症蛋白系之中，PDE5的理解水平除此以外略高于正常其组织/蛋白。在GEM缺少的蛋白系之中，PDE5在(野生型)上皮蛋白、雄激素依赖和去势的缺少的蛋白系之中的理解依次增高。与非典型柏加他赛相较，填充生理上可达到分子量的西地那非只需增强柏加他赛诱导的体外癌症蛋白栖息于抑制和凋亡，降低大鼠3D类的栖息于和血液致瘤性。此外，西地那非还可增高柏加他赛诱导的NO和cGMP水平，从而增强抑止活性。总之，本研究工作结果表明加用低于诱导蛋白死亡所需药物的西地那非只需增高癌症蛋白对柏加他赛化疗的敏感性。因此，对于晚期癌症病人，西地那非重新组建柏加他赛或可改善抑止活性、减少化疗诱导的不良底物。值得注意出处：Sakthivel Muniyan, et al. Sildenafil Potentiates the Therapeutic Efficacy of Docetaxel in Advanced Prostate Cancer by Stimulating NO-cGMP Signaling. Clin Cancer Res September 18 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-1569
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