Oncogene：Di-Ras2能够促进肾细胞会的形成
2021-12-20 01:49 来源：锦州男科医院
绿色细胞肾恶性肿瘤（ccRCC）是世界上最常见和致死性泌尿系恶性之一。ccRCC其中所的一个致病驱使表征为小GTP肽Ras的王室，在许多传染病中所，以外ccRCC中所不具备分子开关的系统。在Di-Ras2的王室的GTP肽中所，DIRAS2基因编码一个GTP肽，与Ras和Rap不具备60%的相似性。然而，关于Di-Ras2的免疫学系统或者其活性是怎样倍受介导的仍旧所知甚少。
最近，有研究者执法人员聚焦Di-Ras2，确定了在其在ccRCC中所的系统和潜在的机制。研究者挖掘出，Di-Ras2在ccRCC中所调升，并在von Hippel-Lindau肽（pVHL）缺失的情况下促进人类ccRCC细胞增殖、迁至和入侵。比方说的，Di-Ras2必需通过介导上游效应表征的磷酸化和应答Ras/促分裂原活化肽激肽（MAPLK）讯号种系统诱导和介导ccRCC的形成。更多的是，Di-Ras2必需与E3磷酸化连接肽pVHL互作，促进Di-Ras2的磷酸化化和降解。
最后，研究者执法人员指出，他们的相比之下了Di-Ras2在ccRCC中所是一个基因，这些数据为pVHL和MAPK种系统在ccRCC中所的发生的关联给予了新的论调。
原始原文：
Hanyu Rao， Xuefeng Li， Min Liu et al. Di-Ras2 promotes renal cell carcinoma formation by activating the mitogen-activated protein kinase pathway in the absence of von Hippel-Lindau protein. Oncogene. 11 Mar 2020
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